CSFV/PRRSV/PRV PCR

Realکلاسیکی سوائن فیور وائرس، پورسائن ری پروڈکٹیو اور ریسپائریٹری سنڈروم کے لیے ٹائم پی سی آر ڈیٹیکشن کٹ اور سیوڈورابیز وائرس

[پروڈکٹ کا نام] کلاسک سوائن فیور وائرس، پورسائن ری پروڈکٹیو اینڈ ریسپائریٹری سنڈروم اور سیوڈورابیز وائرس کے لیے ریئل ٹائم پی سی آر ڈیٹیکشن کٹ۔

[پیکیج] 50 ٹیسٹ

[اشارہ] کلاسک سوائن فیور وائرس، پورسائن ری پروڈکٹیو اینڈ ریسپائریٹری سنڈروم اور سیوڈورابیز وائرس کے لیے ریئل ٹائم پی سی آر ڈیٹیکشن کٹ کا اطلاق ٹنسل، لمف، تھوک، خون اور سیم کے نمونوں میں CSFV/PRRSV/PRS کے نیوکلک ایسڈ کا پتہ لگانے کے لیے ہوتا ہے۔ٹیسٹ کے نتائج صرف تحقیقی مقصد کے لیے ہیں اور طبی تشخیص کے لیے نہیں۔

[اہم اجزاء اور مواد]

[اسٹوریج اور شیلف لائف]

-20±5℃ پر ذخیرہ کیا گیا، 3 بار منجمد اور پگھلنا ≤ بار بار، شیلف لائف 12 ماہ ہے۔

[ٹیسٹ کا طریقہ کار]

1۔ نیوکلک ایسڈ نکالنا

نیوکلک ایسڈ نکالنے کے لیے ایک کمرشلائزڈ DNA/RNA نکالنے کی کٹ کی جا سکتی ہے، براہ کرم کٹ کی ہدایات پر عمل کریں۔

2. پی سی آر پروردن

2.1 ٹیسٹ کے نمونوں کی تعداد کا حساب لگائیں، n+2 PCR ری ایکشن ٹیوب لیں، اور شامل کریں 20µl ہر ٹیوب کے رد عمل کا حل۔

2.2 شامل کریں۔ 5µl منفی کنٹرول کے نیوکلک ایسڈ، مثبت کنٹرول اور نمونے کو بالترتیب مندرجہ بالا PRC ری ایکشن ٹیوبوں میں، 8000rpm پر کئی سیکنڈ کے لیے سینٹری فیوج کریں، اور انہیں تھرمل سائیکلر میں ڈالیں۔

2.3 ردعمل کی شرائط درج ذیل ہیں:

[نتائج کی تشریح]

1. ٹیسٹ کٹ کی تاثیر کا تعین:

(1) مثبت کنٹرول: FAM، HEX/VIC اور ROX چینلز کی Ct ویلیو ≤ 32، واضح ایکسپونینشل مرحلے کے ساتھ ایمپلیفیکیشن وکر۔

(2) منفی کنٹرول: FAM، HEX/VIC اور ROX چینلز میں کوئی ایمپلیفیکیشن وکر نہیں ہے، یا ایمپلیفیکیشن وکر سیدھا یا ہلکا ترچھا ہے۔

2. نتائج کا تعین:

*نوٹ:

اگر ایک ایکسپونیشنل گروتھ ایمپلیفیکیشن وکر اور Ct قدر ≤ 36 ہے، تو اس کا تعین ' کے طور پر کیا جاتا ہے۔+'

اگر کوئی پروردن وکر نہیں ہے، تو اس کا تعین ' کے طور پر کیا جاتا ہے۔-'

اگر 36 < Ct قدر < 40 ہے، تو یہ a ہے۔ مشکوک نمونہ، اور تجزیہ کو تصدیق کے لیے دہرایا جانا چاہیے۔

[احتیاطی تدابیر]

1. لیبارٹری کا انتظام پی سی آر جین ایمپلیفیکیشن لیبارٹری کے انتظامی تصریحات پر سختی سے عمل کرے گا۔لیبارٹری کے عملے کو پیشہ ورانہ تربیت دی جانی چاہیے۔تجرباتی عمل کو مختلف علاقوں میں سختی سے انجام دیا جائے گا (ریجنٹ کی تیاری کا علاقہ، نمونہ کی تیاری کا علاقہ، امپلیفیکیشن اور مصنوعات کے تجزیہ کا علاقہ)۔تمام استعمال کی اشیاء کو جراثیم سے پاک کرنے کے بعد ڈسپوزایبل ہونا چاہیے۔تجرباتی آپریشن کے ہر مرحلے پر خصوصی آلات، سازوسامان اور سامان کو کراس استعمال نہیں کیا جائے گا۔

2. براہ کرم ری ایجنٹ اور نمونہ کی تیاری کے مرحلے کے لیے حیاتیاتی حفاظتی کابینہ تیار کریں۔تجربہ کے دوران لیب کوٹ، ڈسپوزایبل دستانے اور پائپیٹ لگائے جائیں گے۔

3. جہاں تک ممکن ہو ری ایجنٹس کے بار بار جمنے اور پگھلنے سے گریز کیا جائے۔استعمال کرنے سے پہلے، ری ایجنٹس کو مکمل طور پر پگھلا کر 8000rpm پر کئی سیکنڈ تک سینٹری فیوج کیا جانا چاہیے۔

4. براہ کرم نمونہ کی تیاری کے علاقے میں استعمال ہونے والے پپیٹ کو جراثیم کشی والے کنٹینر میں ڈالیں اور جراثیم کشی کے بعد فضلے کے ساتھ پھینک دیں۔

5. تجربے کے بعد، ورک ٹیبل اور پائپیٹ کا علاج 10% ہائپوکلورائٹ یا 75% الکحل یا الٹرا وائلٹ لیمپ سے کیا جائے گا۔

[مینوفیکچرنگ]

نام: شانڈونگ زنڈا جین ٹیکنالوجی کمپنی لمیٹڈ

Shandong Sinder Technology Co., Ltd کا ذیلی ادارہ

پتہ: بلڈنگ B2، Bandaohuigu انڈسٹریل پارک، Shungeng Road، Zhucheng City، Shandong Province

پوسٹ کوڈ: 262233

فون: +86 - 0532 5882 0810